¿Cuál es la posología de KOVALTRY®?
KOVALTRY® ofrece la posibilidad de hacerse infusiones 2 o 3 veces por semana para adolescentes y adultos y 2 o 3 veces por semana o día por medio para niños1
La dosis recomendada para la profilaxisEl tratamiento de profilaxis en la hemofilia A es un tratamiento regular para reducir las hemorragias antes de que realmente ocurran. en adolescentes y adultos es de 20 a 40 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana.1
La dosis recomendada para la profilaxis en niños de 12 años o menores de 25 a 50 IU por kilogramo de peso corporal 2 o 3 veces por semana o día por medio, según los requisitos individuales.1
Hable con su médico para encontrar la dosis y el programa de tratamiento adecuados para usted.
KOVALTRY® se ofrece en una variedad de tamaños de viales1
250 IU, 500 IU y 1000 IU con jeringa precargada con diluyente de 2.5 ml
2000 IU y 3000 IU con jeringa precargada con diluyente de 5.0 ml
INDICACIONES
KOVALTRY® es un medicamento utilizado para reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) del que carecen las personas con hemofilia A.
KOVALTRY se utiliza para tratar y controlar el sangrado en adultos y niños con hemofilia A. KOVALTRY puede reducir el número de sangrados en adultos y niños con hemofilia A cuando se usa de forma regular (profilaxis). Su proveedor de atención médica puede suministrarle KOVALTRY cuando usted se someta a una cirugía.
KOVALTRY no se usa para tratar la enfermedad de von Willebrand.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
No debe usar KOVALTRY si es alérgico a los roedores (como a los ratones y los hámsteres) o a cualquier ingrediente de KOVALTRY®.
Informe a su proveedor de atención médica si padece o está en riesgo de padecer una cardiopatía.
Los efectos secundarios comunes de KOVALTRY son la fiebre, la cefalea y el sarpullido, además del desarrollo de inhibidores en los pacientes que no fueron tratados previamente o que fueron tratados de forma mínima con productos de factor VIII.
Su cuerpo puede desarrollar anticuerpos, denominados "inhibidores" contra KOVALTRY, los cuales pueden provocar que KOVALTRY deje de funcionar como debe. Si su sangrado no se controla adecuadamente, puede ser porque se desarrollaron inhibidores del factor VIII. Consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que se le está vigilando cuidadosamente con pruebas sanguíneas en cuanto al desarrollo de inhibidores del factor VIII.
Pueden presentarse reacciones alérgicas con KOVALTRY. Llame de inmediato a su proveedor de atención médica y detenga el tratamiento si presenta opresión en el pecho o la garganta, mareos, disminución de la presión arterial y náuseas.
Informe a su proveedor de atención médica de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.
Llame de inmediato a su proveedor de atención médica si su sangrado no se controla después de utilizar KOVALTRY.
Para obtener información importante adicional sobre el uso y los riesgos, lea la información de prescripción completa.
Referencia: 1. KOVALTRY® [información de prescripción]. Whippany, NJ: Bayer HealthCare LLC; 2021.
